історія хвороби педіатрія анемія

Завантажити безкоштовно: Історія хвороби дитини з Педіатрія по прямому посиланню!Тема роботи: Вроджена анемія.. Робота № 202047. Вроджена анемія. Інформація про навчальний заклад. ВУЗ: Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького. Інститут: Не вказано. Факультет

Ошибки следующие: - протеинурия слишком мелкая для диагноза (надо хотя бы 3 для диагноза) - креатинемия лишняя (ибо нет ПН) - нету гиперлипид- и гиперхолестеринемии - несколько лишних анализов, вроде гастроскопии - соответственно к жалобам, общее состояние ребенка должно быть хуже (не удовлетворительным) Надеюсь, тебе это поможет написать свою историю болезни.

Історія хвороби. Реферати / Медицина / Хронічна постгеморагічна гіпохромна анемія. Історія хвороби. Загальні відомості про хворого ( Praefatio). Прізвище, ім’я, по-батькові Неткачова Тетяна Харитонівна. 4 місяці тому.З даними скаргами звернулась в 3 міську поліклініку , де було зроблено загальний аналіз крові(Нв-85г/л;КП-0.7) , поставлено попередній діагноз постгеморагічна анемія і направлено в 3 міську лікарню. Опитування по системах органів (Status praesens subjectivus). Серцево-судинна система.

Реферати українською » Медицина, здоровье » Історія хвороби - педіатрія (хронічний неспецифічний энтероколит). Реферат Історія хвороби - педіатрія (хронічний неспецифічний энтероколит). Страница 1 из 2 | Следующая страница. Паспортная частина. Анамнез хвороби. Протягом останнього року стабільна, за словами матері, дитини часто турбували болю, ниючого характеру, в мезогастральной області, частіше зліва, виникаючі через 1-1,5 години після їжі. Мати також зазначає в дитини чергування проносів (рідкого кашицеообразного стільця) з на запори (коли стілець був лише кілька разів на місяць), дратівливість. є. є. анемія, підвищену ШОЕ. немає. є.

Історія хвороби: В12-фолієводефіцитна анемія середньої важкості. ПАСПОРТНІ ДАНІ: 1. П.І.Пб –. 2. ВІК – 32 р. 3. ПРОФЕСІЯ – касир. 4. місце роботи – атп – 16/27. 5. АДРЕСА – м. Здала в поліклініці кров на аналіз – виявлено анемію, і 20.03 2000р. хвора була направлена в ІІІ міську лікарню. Опитування по системах органів. (status praesens subjectivus): Серцево-судинна система: На болі в ділянці серця (cardialgia) не скаржиться. При фізичному навантаженні або психічному збудженні з’являється незначне серцебиття (palpitatio cordis), що швидко проходить. Перебої в роботі серця (cor palpitationis) хворий заперечує.

Истории болезней по педиатрии скачать бесплатно без регистрации. История болезни: Острый лимфобластный лейкоз, common-тип, первично-активная фаза, период выраженных клинико-гематологических проявлений. CNS-негативный. Автор: MegaCoder, 26-12-2020, 15:33 | Раздел: Истории: Онкология, Истории: Педиатрия. Клинический диагноз: Основной: Острый лимфобластный лейкоз, common-тип, первично-активная фаза, период выраженных клинико-гематологических проявлений. CNS-негативный.

Анемії. Спеціальність: Лікувальна справа – 7.110101 Педіатрія – 7.110104. Запоріжжя - 2015. УДК 616.1/4-071.1 (075.8). ІСТОРІЯ ХВОРОБИ Паспортна частина П.І.Б: Варнавська Ганна Григорівна Вік: 48 років Стать: жіноча. Національність: українка Освіта: вища Сімейне положення: заміжня Домашня адреса: вул. Седова 4, кв.58. Професія: вчитель Дата госпіталізації: 29 09.

ІСТОРІЯ ХВОРОБИ. Куратор: студент Савюк В.Я. Факультет: ЛПФ. У матері хронічний пієлонефрит, анемія,тонзиліт. Бабуся по батькові страждає сечокам'яною хворобою, дід ---виразковою хворобою шлунка. Прабабуся по батькові померла від пухлинногозахворювання. З боку матері є виразкова хвороба у дідуся івроджений порок серця у бабусі. Інші представники родоводуздорові. Дитина від першої вагітності.

Анемия - патологическое состояние, при котором происходит снижение содержания Hb в единице объёма крови. Это очень широкое понятие, включающее как ряд очерченных нозологических форм, так и синдромы при различных заболеваниях. Показатели красной крови значительно изменяются с возрастом ребёнка. По данным ВОЗ, 20% населения Земли, преимущественно дети и женщины фертильного возраста, страдают анемией, наиболее часто связанной с недостаточным питанием и/или дефицитом железа в пище. Классификация. Анемии классифицируют по следующим параметрам. • Средний размер эритроцитов (нормо-, макро- и микроцит.

Апластичні анемії - це стани, за яких повністю пригнічується гемопоетична функція кісткового мозку. Ідіопатична рефрактерна анемія Фанконі - успадкована хвороба, обумовлена підвищеною ламкістю хромосом, що призводить до генних дефектів і рекомбінацій генетичного матеріалу. В процес втягуються не тільки гемопоетичні, але й інші клітини організму. З’являючись на світ з невеликою масою тіла, діти з анемією Фанконі в подальшому відстають від однолітків у фізичному розвитку.

Історія хвороби (анемія). Метилурацил 500 мг всередину 1 р / нед. Протизапальний, стимулюючий репаративні процеси в різних органах препарат з анаболічним ефектом для лікування суглобового синдрому та стимуляції гемопоезу. Педіатрія лекція 5 Тема Гемолітичні анемії у дітей. З хвороб крові гемолітичні анемії становлять 5%, а серед анемічних станів 11%. Гемолітичні анемії - групи різних хвороб з точки. Література - Фармакологія (лікування анемій, ферментні препарати). Після проведення курсу лікування препаратами заліза рекомендують для закріплення ефекту повторювати курси 2 - 3 рази через півроку.

Анамнез хвороби Вважає себе хворим від початку січня 2002р. , коли вперше з’явився ниючий біль в епігастрії і пілородуоденальній зоні, який наростав по своїй силі. Біль виникав через 2.5-3 години після прийому їжі. У хворого були періодичні закрепи. Після прийому їжі інколи зявлялася печія за грудиною і відрижка кислим. Хворий звернувся в ДОДКП, за направленням якої й був госпіталізований в гастроентерологічний відділ ОДЛ. Хворий пов’язує появу захворювання з порушенням режиму харчування і емоційними стресами. Об’єктивне остеження Загальний стан середньої важкості, свідомість ясна, постава пря.

Категория "Педиатрия" раздела "Истории болезни" рассматривает истории болезни по педиатрии, где собраны наиболее актуальные и необходимые академические истории болезни по педиатрии. Категория будет незаменимым помощником студенту-медику в написании историй болезни, т.к. здесь на КингМеде вы можете скачать истории болезни по педиатрии бесплатно и без регистрации, а также смотреть истории болезни перед скачиванием для оценки их качества выполнения. Истории болезни педиатрия будут незаменимы не только для учащихся педиатрического профиля, но и для студентов специализации лечеб.

- Причини анемії в дитини - Норма гемоглобіну в дітей - Методи лікування анемії в дітей - Профілактика анемії. Анемія в дитини (недокрів'я) – це патологічний стан, що супроводжується зниженням рівня гемоглобіну та еритроцитів у крові. Анемія в дітей є надзвичайно поширеним захворюванням. Приблизно 40% випадків анемії діагностується в дітей віком до 3 років, ще 30% - в пубертатний період, і решта - в інші вікові періоди розвитку дитини. Часто виникнення анемії в дітей зумовлене їх інтенсивним зростанням, активністю процесу еритропоезу, прогресивним збільшенням кількості формених елементів .

У статті представлено патогенез анемії хронічних хвороб, диференційну діагностику гіпохромної анемії та лікувальну тактику при різних формах анемії. Розглянуто - Медичний часопис. Патогенез. Анемія хронічних хвороб (АХХ) — вторинна анемія, що розвивається при різних хворобах, зокрема хронічних інфекціях, запальних процесах, злоякісних пухлинах (CartwrightG.E., 1966; Dallman P.R. et al., 1984). При цих станах, незалежно від причини, виникає активація імунокомпетентних клітин, збільшення секреції цитокінів, які зумовлюють скорочення часу життя еритроцитів, розлади продукції еритропоетину та метаболізму заліза, а також супресію еритроцитарного паростка червоного кісткового мозку (Nemeth E. et al., 2004).